ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ: Цыгапан® рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника кальция, фосфора.
|
Показатель, содержание в суточной дозе БАД к пище |
Содержание в суточной дозе БАД к пище; (% от рекомендуемого уровня суточного потребления) дети* |
||
|
От 3-х до 7 лет |
От 7 до 11 лет |
Старше 12 лет |
|
|
Кальций |
26,0 мг (2,9%) |
52,0 мг (4,7%) |
52,0-104,0мг (4,3-8,6%) |
|
Фосфор |
12,0 мг (1,5%) |
24,0 мг (2,2%) |
24,0-48,0 мг (2-4%) |
*- Методические рекомендации МР 2.3.1.2432 -08 «Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых
|
Показатель
|
Содержание в суточной дозе БАД к пище |
% от рекомендуемого уровня суточного потребления* для взрослых |
|
Кальций |
104,0-208,0 мг |
10-21 |
|
Фосфор |
48,0-96,0 мг |
6-12 |
* -ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки»
Цыгапан®
- оказывает общеукрепляющее действие на организм;
- способствует повышению жизненного тонуса и работоспособности;
- обладает выраженной антиоксидантной активностью;
- обеспечивает повышение адаптогенных ресурсов;
- способствует нормализации обмена веществ;
- способствует улучшению функционального состояния эндокринной, сердечно-сосудистой, мочеполовой систем и желудочно-кишечного тракта.
Многочисленные научные, доклинические и клинические исследования показали, что Цыгапан® способствует:
- повышению иммунобиологических и защитных сил организма;
- нормализации метаболического эффекта (обмена веществ);
- регуляции окислительно-восстановительных процессов, процессов кроветворения, функции эндокринных желез;
- восстановлению гормонального баланса;
- нормализации минерального обмена, в т.ч. при остеопорозе;
- укреплению и развитию костно-мышечной ткани, и ускорению ее восстановления после травм и переломов;
- быстрой регенерации поврежденных тканей (ран и ожогов);
- обладает геропротекторным действием (замедляет процесс старения организма);
- улучшает репродуктивную функцию;
- стимулирует половую функцию у взрослых;
- оказывает положительное влияние на функциональное состояние печени;
- оказывает дезинтоксикационное действие (способствует выведению из организма токсинов, тяжелых металлов и радионуклидов);
- уменьшает побочные эффекты лучевой и химиотерапии;
- повышает психоэмоциональную устойчивость;
- повышает физическую активность и выносливость;
- ускоряет восстановление сил после интенсивной работы, тяжелых физических и умственных нагрузок;
- способствует быстрому восстановлению функций организма в условиях воздействия экстремальных факторов, длительном стрессе;
- ускоряет процессы реабилитации;
- увеличивает период ремиссии при хронических заболеваниях;
- снижает риск развития заболеваний.
Рекомендации по применению:
- детям от 3 до 7 лет по 1 таблетке (по 200 мг) 1 раз в день во время еды;
- детям с 7 лет – по 2 таблетки (по 200 мг) 1 раз в день во время еды;
- детям с 12 лет по 2 таблетки (по 200 мг) или по 1 капсуле (по 400 мг) 1-2 раза в день во время еды;
- взрослым принимать по 2 капсулы (по 400 мг) 1-2 раза в день во время еды.
- Продолжительность приема: 1-2 месяца. Повторные курсы рекомендуются через 2-3 месяца.
Применение Цыгапана® одновременно с основной терапией позволяет повысить эффективность лечения различных заболеваний, защитить от побочного действия лекарственных препаратов и сократить сроки лечения. Увеличивает период ремиссии при хронических заболеваниях.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Цыгапан® не токсичен, антимутагенен, не вызывает побочных эффектов. Оценка потенциальной способности Цыгапана® вызывать токсические эффекты и неблагоприятные отдаленные последствия (мутагенные и др.) показали полную безопасность его применения.
Детская, взрослая, спортивная упаковка отличаются только дизайном упаковки, формой выпуска и дозировкой, состав тот же.
Для спортсменов выпускается специализированная, экономичная упаковка - 90 капсул по 400мг.
В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ЦЫГАПАН® ЯВЛЯЕТСЯ ОДНОЙ ИЗ САМЫХ ИССЛЕДОВАННЫХ И КЛИНИЧЕСКИ ИЗУЧЕННЫХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК.
ПРОВОДИЛАСЬ ОЦЕНКА КЛИНИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЦЫГАПАНА® В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ У ВЗРОСЛЫХ:
метаболического синдрома (c высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета 2 типа); сахарного диабета I и II типа; гипертонической болезни 1-2 степени с сопутствующим ожирением (на фоне редуцированной по калорийности гипонатриевой, гиполипидемической, противоатеросклеротической диеты); ишемической болезни сердца (ИБС); диффузном увеличении щитовидной железы I- II степени, гиперфункции, эндокринной офтальмопатии; гипофункции щитовидной железы; хронических деструктивно-воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта (язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, гастрита); гепатита В и С; энтеровирусной инфекции; нарушенных функций мочеполовой системы (импотенции, хронического простатита, гипофункции яичка, олигозооспермии, астенозооспермии, ухудшения качества эрекции, снижении либидо); туберкулеза, в том числе при сочетании с сахарным диабетом 2типа; лимфогранулематоза; в период клинико-гематологической компенсации у больных с тромбоцитопениями (ИТП); гемофилии и больных с интактной системы свертывания крови; остеопороза, костно-мышечных травм, в том числе, переломов; огнестрельных ран; состояний, связанных с психологическими и физическими перегрузками: в экстремальных условиях при выполнении боевых задач сотрудниками специальных подразделений , у спортсменов высшей и высокой квалификации; неврологических заболеваний, сопровождающихся дегенеративно-дистрофическими и болевыми проявлениями; острых отравлений психофармакологическими препаратами, наркотическими средствами, угарным газом; астенизированных, ослабленных больных, а также наркозависимых больных в качестве вспомогательного средства, облегчающего «ломки», а также в стадии ремиссии; лиц, подвергшихся по роду деятельности воздействию ионизирующего излучения или проживающих на радиоактивно загрязненных в результате аварий территориях; кормящих матерей, проживающих в экологически неблагополучных регионах.
По данным клинических испытаний в НИИ Неврологии РАМН, ГУ ГНИЦ Профилактической медицины МЗ РФ, НИИ Питания РАМН, ВНИИ Физической культуры и спорта, ФНМЦ Медицинской Сексологии и Сексопатологии НИИ Психиатрии, Медицинском Радиологическом Научном Центре РАМН, Гематологическом Научном Центре РАМН, Главном Военном Клиническом Госпитале ВВ МВД России, МНИИ Педиатрии и Детской Хирургии МЗ РФ, НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского, ЦНИИ Туберкулеза, Клинике РНИИ НИИ Геронтологии, ФППО ММА им. И.М. Сеченова, Научном центре ЭФиС, Неврологическом отделении СПб. клинической больницы РАН, РНЦ рентгенорадиологии МЗ РФ, НИИ Гриппа РАМН, Муниципальном учреждении здравоохранения «Вольская детская больница» МЗ РФ, ОМОН ГУВД г. Москвы.
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ЦЫГАПАНА® В ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ ПОДТВЕРЖДЕНА СПЕЦИАЛЬНЫМИ ИССЛЕДОВАНИЯМИ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ:
*бронхиальной астмы; дисфункциональных нарушений ЖКТ, в том числе дисбактериоза 2-3 степени; вегетососудистой дистонии по ваготоническому типу; остеопороза, обусловленным генетическими причинами: наследственными нарушениями фосфорно-калиевого обмена (рахитоподобные заболевания), болезнями соединительной ткани, остеопатиями; атопического дерматита; детей с нефротической формой гломерулонефрита, получавших длительную терапию преднизолоном; патологий, вызванных проживанием на радиационно загрязненных территориях; при микроэлементозах у детей, проживающих в экологически неблагоприятных регионах.
*Проведенными в МНИИ Педиатрии и детской хирургии МЗ РФ и Муниципальном учреждении здравоохранения «Вольская детская больница» МЗ РФ.
Форма выпуска: Таблетки по 200 мг, капсулы по 400 мг, в упаковке 30, 60, 90, 120 штук.
Условия хранения: при температуре не выше +25С.
Срок годности: 3 года.
Условия реализации: Через аптечную сеть и специализированные отделы торговой сети.
Изготовитель (производитель): ООО «ПЛАНЕТА ЗДОРОВЬЯ», 249360, Калужская обл., с. Хвастовичи, ул. 2-я Лесная, д.10, оф.26
(адрес производства: 249360, Калужская обл., с. Хвастовичи, ул. Лесная, д.6) РОССИЯ, т. +7(484) 539-12-62.
ТУ 9219-001-20739463-2015
СГР № RU.77.99.88.003.E.000362.01.16 от 28.01.2016г.
ЕАС
